컴플라이언스 진입 및 신고 서비스
처방 컴플라이언스 검토부터 공식 시스템 신고까지 전 과정을 관리합니다. 중국, 일본, 한국 규정에 대한 깊은 이해를 바탕으로 원료의 금지 및 제한 사용 리스크를 엄격히 검토하고, 다국어 자료 번역과 공증·인증, 법정 검사와 신고 자료 준비를 총괄해 러청 추적 플랫폼 심사와 임시 수입 자격 취득이 원활히 진행되도록 지원합니다.
보아오 러청 국제의료관광 선행구의 특허 진입과 선행 시범 정책 우위를 바탕으로 해외 건강 제품의 중국 시장 안착을 위한 원스톱 솔루션을 제공합니다.
처방 컴플라이언스 검토부터 공식 시스템 신고까지 전 과정을 관리합니다. 중국, 일본, 한국 규정에 대한 깊은 이해를 바탕으로 원료의 금지 및 제한 사용 리스크를 엄격히 검토하고, 다국어 자료 번역과 공증·인증, 법정 검사와 신고 자료 준비를 총괄해 러청 추적 플랫폼 심사와 임시 수입 자격 취득이 원활히 진행되도록 지원합니다.
해외에서 보아오까지의 물류와 통관 과정을 전면적으로 연결합니다. 세관 통관과 보세창고 입고 절차, 중국어 라벨 부착과 추적 코드 연동을 지원하며, 제품이 공장에서 의료기관 및 지정 판매 채널까지 규정에 맞게 유통되고 전 과정에서 추적 가능하도록 지원합니다.
기본 서비스 비용과 판매 수익 배분을 결합한 협력 모델을 적용해 고객의 초기 투입 비용을 줄입니다. 지역 채널 자원을 통합해 제품이 의료기관 및 지정 판매 채널에 더 빠르게 진입하도록 지원합니다. 또한 실제임상근거(RWE) 데이터 계획을 기반으로 제품 경쟁력 강화를 지원하고, 연간 컴플라이언스 자문 서비스를 통해 유효기간과 정책 변화 리스크를 사전에 관리합니다. 아울러 해외 측의 허위 자료 제공으로 발생하는 리스크 책임을 명확히 규정해 양측의 권익을 보호합니다.